Dermorphine chez l'homme CAS 77614-16-5

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Détails du produit

Dermorphine chez l'hommeest un composé peptidique composé de plusieurs résidus d'acides aminés, avec une formule moléculaire de C40H50N8O10, CAS 77614-16-5 et un poids moléculaire de 802,87. La molécule contient plusieurs liaisons disulfure, et la présence de ces liaisons disulfure confère au peptide un certain degré de rigidité et de stabilité. Le peptide dermorphine est soluble dans les solvants organiques tels que le méthanol, l'éthanol, l'acétone, l'acétate d'éthyle, le chloroforme, la méthyléthylcétone et le benzène, mais pas dans l'eau. Cette caractéristique de dissolution pose certains défis pour sa préparation et sa purification. Il n’y a pas de pic d’absorption évident dans le domaine de la lumière visible, ce qui est lié à l’absence de groupes colorés. Il présente un certain degré de stabilité à haute température, ce qui lui confère un certain degré de résistance à la chaleur lors de sa préparation, de son stockage et de son utilisation. Il possède certaines propriétés acido-basiques et une certaine stabilité dans des conditions acides, mais peut subir une décomposition ou une détérioration dans des conditions alcalines.































































Formule chimique



C28H27NO4S



Masse exacte



802.36



Masse moléculaire



802.89



m/z



802.36 (100.0%), 803.37 (43.3%), 804.37 (9.1%), 803.36 (3.0%), 804.37 (2.1%), 804.37 (1.3%)



Analyse élémentaire



C, 59.84; H, 6.28; N, 13.96; O, 19.93



Morphologique



poudre



Couleur



Blanc à blanc cassé



Point de fusion



157 – 159 degrés



Point d'ébullition



1323,8 ± 65,0 degré C (prédit)



Densité



1,363 ± 0,06 g/cm3 (prédit)



Conditions de stockage



2-8 diplôme



alcool de solubilité



solublesoluble 40 parties de solvant



Coefficient d'acidité ( pKa )



83 ± 0,15 (prédit)




 



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Il existe de nombreuses méthodes de synthèse en laboratoireDermorphine chez l'homme, et voici deux méthodes couramment utilisées :



Méthode 1 : Méthode de synthèse peptidique en phase solide



La méthode de synthèse peptidique en phase solide est une méthode de synthèse en laboratoire couramment utilisée, basée sur le principe de synthèse de chaînes peptidiques amino protégées sur un support en phase solide pour éviter les difficultés d'agrégation et de séparation pendant le processus de synthèse. Cette méthode comprend les étapes suivantes :



Sélectionnez des supports en phase solide appropriés tels que la résine de polystyrène, la polyéthylène pyridine, etc., et fixez les acides aminés protégés par des acides aminés (tels que les acides aminés Boc) sur le support en phase solide à l'aide de méthodes telles que l'éther chlorométhylique ou le dichlorométhylsilane.



Ajoutez un support en phase solide, un solvant organique et un agent de condensation (tel que DIC/Oxyma) au réacteur, puis ajoutez des acides aminés protégés par carboxyle pour réagir avec les groupes aminés sur le support en phase solide pour former des liaisons peptidiques.



Laver la solution réactionnelle avec du dichlorométhane anhydre ou du n-hexane et laver la chaîne peptidique avec un agent de condensation ou un solvant protonique. Répétez l'opération ci-dessus jusqu'à ce que la synthèse de la chaîne peptidique soit terminée.



Utilisez un solvant protonique pour briser la chaîne peptidique et éliminez le groupe protecteur avec de l'acide chlorhydrique dilué ou un alcali pour obtenir un peptide brut.



Utilisez la chromatographie pour séparer et purifier le produit brut et obtenir de la dermorphine de haute pureté.





Méthode 2 : méthode biosynthétique
La biosynthèse est une méthode de production de composés peptidiques à l'aide de micro-organismes ou de cellules. Cette méthode utilise généralement les voies métaboliques des micro-organismes ou des cellules pour produire des molécules cibles, par exemple en utilisant la fermentation microbienne pour produire des antibiotiques. L’avantage de la biosynthèse est qu’elle peut utiliser la capacité métabolique naturelle des organismes pour produire des molécules cibles, mais elle nécessite de contrôler les conditions de croissance et les voies métaboliques des micro-organismes ou des cellules.
La biosynthèse est une méthode de production de dermokinine à l'aide de micro-organismes ou de cellules. Cette méthode utilise généralement les voies métaboliques des micro-organismes ou des cellules pour produire des molécules cibles, par exemple en utilisant la fermentation microbienne pour produire des antibiotiques. Voici les étapes détaillées et les équations chimiques de la biosynthèse de la corticorpine :
(1) Sélection de souches : sélectionnez des micro-organismes ou des cellules capables de produire des peptides sous forme de souches, tels que des moisissures, des levures, des bactéries, etc.
Culture de semences : Inoculer la souche sélectionnée dans le milieu de culture de semences pour une culture et une reproduction modérées afin d'obtenir une biomasse suffisante.
(2) Culture de fermentation : inoculer des micro-organismes ou des cellules obtenues à partir de la culture de graines dans un milieu de fermentation et effectuer une culture de fermentation dans des conditions appropriées pour favoriser la production de corticorpine.
(3) Extraction de la piképhaline : la piképhaline peut être extraite du bouillon de fermentation en utilisant des méthodes physiques (telles que la centrifugation, la filtration), des méthodes chimiques (telles que l'extraction, l'échange d'ions) ou des méthodes biologiques (telles que l'adsorption, la précipitation).
(4) Purification de la piképhaline : la piképhaline extraite est purifiée par chromatographie, précipitation et d'autres méthodes pour obtenir de la piképhaline de haute pureté.
Voici une équation chimique spécifique pour la biosynthèse de la dermorphine :
(1) Culture fermentaire :



CO₂+H₂O+C3H7ClN2O2S → CHO-R+CO₂+C3H7N+C10H15N5O10P2



(2) Extraction et purification :



CHO-R+H ₂ O → CHOH-R+C3H7N+C10H15N5O10P2
CHOH-R+H ₂ O → CH₂ OH-R+C3H7N+C10H15N5O10P2
CH ₂ OH-R+H ₂ O → CH ₂ OHCH ₂ OH-R+C3H7N+C10H15N5O10P2
CH ₂ OHCH ₂ OH-R+H ₂ O → CH ₂ OHCH ₂ OHCH ₂ OH-R+C3H7N+C10H15N5O10P2



Il convient de noter que l’équation chimique ci-dessus n’est qu’un exemple et que des ajustements et modifications appropriés peuvent devoir être apportés en fonction des conditions expérimentales et des exigences spécifiques au cours du processus de synthèse lui-même. De plus, la méthode de biosynthèse nécessite la sélection de micro-organismes ou de cellules appropriés et le contrôle des conditions de fermentation et de culture pour garantir l'efficacité de la production et la qualité du produit du picolin. Dans le même temps, le processus d’extraction et de purification nécessite également la sélection de méthodes et de réactifs appropriés pour garantir la production de peptides de haute pureté.





Indicateurs techniques : Aspect : Poudre blanche, Pureté ( HPLC ) Supérieure ou égale à 98.0 %, Teneur en acide acétique 5.0 % ~ 12.0 %, Teneur en eau Moins supérieure ou égale à 8.0 %, Teneur en peptides supérieure ou égale à 80.0 %, Conditionnement et transport : Basse température, emballage sous vide, selon les exigences au milligramme près. Description du produit : La dermorphine fait partie des opioïdes qui possèdent une forte activité analgésique. La dermorphine a été découverte pour la première fois dans la peau de grenouilles en Amérique du Sud. Certains peptides produits in vivo ont des effets physiologiques similaires à ceux de la morphine. Cependant, le mécanisme de l’analgésie de la dermorphine reste encore flou. Méthode de conservation : lyophilisation à -20 degré, conservation dans l'obscurité.



Dermorphine chez l'hommeest également largement utilisé dans le domaine de la pharmacognosie. La pharmacognosie est une science qui étudie les médicaments naturels, impliquant la découverte, l'identification, la production et l'application de médicaments. La pikephaline, en tant que peptide bioactif naturel, a de multiples effets pharmacologiques et activités biologiques, ce qui la rend largement applicable en pharmacognosie. Voici les différentes applications des corticostéroïdes en pharmacognosie :
1. Découverte et identification de médicaments : En tant que produit naturel ayant de multiples effets pharmacologiques et activités biologiques, la corticorpine peut être utilisée comme candidat au développement de médicaments. Dans le processus de découverte et d’identification de médicaments, la structure chimique, l’activité biologique, les propriétés pharmacocinétiques et d’autres aspects de la corticorpine doivent être étudiés et identifiés en détail. Grâce à ces études, l’efficacité et le mécanisme d’action de la corticorpine peuvent être déterminés, fournissant ainsi une base scientifique pour le développement et la production ultérieurs de médicaments.
2. Optimisation du processus de production : Après avoir déterminé l'efficacité et le mécanisme d'action de la dermorphine, le domaine de la pharmacognosie doit encore optimiser son processus de production. Cela comprend la sélection des matières premières appropriées, l’optimisation des méthodes d’extraction et de séparation et l’amélioration des processus de production. En optimisant le processus de production, l'efficacité de la production et la qualité des produits opioïdes peuvent être améliorées, les coûts de production peuvent être réduits et de meilleures conditions peuvent être assurées pour la production et l'application des médicaments.

3. Production de médicaments et contrôle qualité : Après avoir déterminé le processus de production de la dermorphine, le domaine de la pharmacognosie nécessite la production et le contrôle qualité de médicaments. Cela comprend le développement de processus de production correspondants et de normes de qualité basées sur des indicateurs tels que la structure chimique, l'activité biologique et les propriétés pharmacocinétiques de la dermorphine. Grâce à ces normes et réglementations, la qualité et la stabilité des médicaments peuvent être garanties, ainsi que la sécurité et l'efficacité des médicaments.
4. Recherche sur le mécanisme d'action des médicaments : Dans le domaine de la pharmacognosie, il est encore nécessaire d'étudier le mécanisme d'action des médicaments. Cela inclut l’étude de la manière dont les corticorpines interagissent avec leurs cibles, ainsi que de leurs effets sur divers systèmes du corps. Grâce à ces études, nous pouvons acquérir une compréhension plus approfondie de l’efficacité et de la sécurité des médicaments, fournissant ainsi une base théorique pour l’amélioration et l’optimisation des médicaments.
5. Essais cliniques et évaluation des médicaments : Une fois la production et le contrôle qualité des médicaments terminés, des essais cliniques et une évaluation des médicaments sont nécessaires dans le domaine de la pharmacognosie. Cela comprend l'évaluation de la pharmacodynamique, de la pharmacocinétique, de la sécurité et d'autres aspects de la corticorpine. Grâce à ces évaluations, une compréhension globale de l’efficacité, de la sécurité et des effets indésirables des médicaments peut être obtenue, fournissant ainsi une base scientifique à leur application.
En résumé, les corticostéroïdes ont une large valeur d’application en pharmacognosie. Dans la découverte et l'identification de médicaments, l'optimisation des processus de production, la production de médicaments et le contrôle qualité, la recherche sur les mécanismes d'action des médicaments, les essais cliniques et l'évaluation des médicaments, les corticostéroïdes jouent un rôle important. Avec l’approfondissement et le développement de la recherche en pharmacognosie, les perspectives d’application de la corticorpine seront encore plus larges.

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